奧斯陸大學的研究人員提出了一種新的中風治療方法，包括輸注一種被認為能保護大腦免受損害的血液蛋白。在小鼠身上進行的早期測試表明，如果在中風發生的幾小時內給予治療，它可以改善長期結果。

這項新研究的作者之一Sandip Kanse解釋說："那些從[中風]中幸存下來的人，往往承受著改變生命的大腦損傷。除了痛苦的代價之外，護理這些病人對衛生保健系統來說也是非常昂貴的。因此，我們必須找到能夠在中風后立即應用的治療方法。每損失一分鐘，就有更多的大腦組織被損壞"。

該研究重點關注一種叫做第七因子激活蛋白酶（FSAP）的循環血液蛋白。這種蛋白質長期以來一直被認為與對抗中風有關，研究顯示在中風后它在血液中的水平增加。而且，具有降低FSAP水平的基因突變的人，往往患中風的風險更高。

因此，假設FSAP能在一定程度上保護大腦免受中風的有害影響，也許它可以被轉化為一種治療方法。第一步是研究在誘發中風但完全抑制FSAP生產的小鼠身上會發生什么。

"被移除FSAP基因的小鼠比正常小鼠遭受了更多的大腦損傷，"Kanse說。"這表明FSAP基因對保護大腦很重要"。

研究的下一步表明，在誘導中風后對小鼠施用FSAP，可以顯著改善它們的結果。這導致研究人員進行了最后的測試，將FSAP加入到一種被稱為TPA的標準中風后治療中。

目前唯一被批準的急性缺血性中風的藥物療法是輸注TPA（組織凝血酶原激活劑），這是一種旨在快速溶解大腦中血塊的藥物。TPA必須在中風的頭幾個小時內給病人注射，即使如此，它也只對大約三分之一的病人有效。

在小鼠實驗中，研究人員發現與單獨給動物注射TPA相比，將FSAP與TPA結合起來能明顯改善中風的結果。同一研究小組的一項附帶研究描述了一種能夠刺激身體產生FSAP的新型藥物的開發。

據Kanse說，生產和管理這種刺激FSAP的藥物將比專門制造FSAP更容易。在這種新型療法進入人體試驗之前，還需要進一步的臨床前工作。

"我們現在需要更多的研究，以找出觸發活性FSAP的產生是否會作為一種治療中風的方法，"Kanse說。"理想情況下，診斷和治療應該在救護車上立即開始"。

這項新研究發表在《FASEB雜志》上。

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https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fj.202200828R