出品 | 搜狐健康
作者 | 吳施楠
編輯 | 袁月
“創新，不僅能夠為社會發展帶來福祉，還能拯救生命。”
“中國政府鼓勵創新的態度，讓我們深受鼓舞，也倍感驕傲。”
“輝瑞在全力確保創新藥品在中國和歐美同步上市。”
在短短一小時的對話過程中，輝瑞全球生物制藥商業集團（以下簡稱，輝瑞）中國區總裁彭振科在回答提問時，前后共提到了25次“創新”。在成為輝瑞中國區總裁一年半的時間里，“創新”同樣是彭振科接受媒體采訪時談到最多的一個詞。
2021年9月，彭振科正式就任輝瑞中國區總裁一職，并加入輝瑞生物制藥全球領導團隊。彼時，就有媒體認為，彭振科的到來或將見證輝瑞中國生物醫藥的創新時代。如今，越來越多的證據表明，這個預測正在一步步成為現實。而輝瑞，也正在創新上持續發力。
9款產品進醫保，上市頻率一月一“新”
在剛剛結束不久的醫保談判中，輝瑞收獲頗豐：9個創新產品進入醫保目錄，其中5個新增，4個續約。
在彭振科看來，創新藥品能夠進入中國醫保，對于中國患者而言進一步提高其可負擔性，也向外資藥企傳遞了一個積極的信號，就是中國政府鼓勵創新的態度。“對此我們深受鼓舞，也倍感驕傲。未來，相信會有更多的外資藥企將進一步加大對中國的投資，包括創新領域。”
近些年，帶量采購和醫保談判正在深刻影響著中國市場，伴隨著本土創新藥企崛起，積極尋求創新轉型，業務更加聚焦成為不少跨國藥企的求變之道。輝瑞在多個公開場合強調創新，其重要性不言而喻。
大眾對輝瑞創新的了解，更多來自于新冠mRNA疫苗Comirnaty和口服新冠藥物Paxlovid。它們的出現為輝瑞的營收也的確貢獻了亮眼的“戰績”。
根據最新公布的財務數據，2022財年輝瑞營業收入為1003.30億美元，同比增長23.43%，成為全球首個年收入超千億美元的制藥企業。其中，mRNA疫苗Comirnaty和Paxlovid在2022年共實現567.39億美元的銷售收入，占總營收的一半。
當人們將目光更多聚焦到填補臨床空白的創新產品Paxlovid身上時，輝瑞在其他治療領域中，也在源源不斷的向臨床輸入它的創新成果。
過去的一年，輝瑞以一個月一“新”的速度為中國患者帶來了十余款創新產品、新適應癥，包括治療間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的洛拉替尼，更有皮科創新產品阿布昔替尼等。
生產多少有臨床價值的新藥，是評價醫藥企業創新能力的硬指標，也是生物醫藥創新的本質。進入中國30余年來，輝瑞有60余款創新產品在國內上市。
據彭振科介紹，到2025年，輝瑞計劃在華提交約12款創新藥物的新藥上市申請，覆蓋腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫等多個治療領域。
注重研發，全球110個實驗正在推進
持續的產品創新背后，要有強大的研發實力來支撐。從多家跨國藥企的動態可以發現，加大在中國的研發投入，助力加速中國研發全球化進程已經成為其創新的基石。
輝瑞有著自己的研發戰略。據彭振科介紹，輝瑞已經在上海和武漢建立了兩個研發中心，大約有1500名研發人員。“目前，全球研發管線有110個實驗正在推進，換句話說，我們正在積極探索著110個改變生命的可能性。”
得一提的是，輝瑞中國目前積極參與了80%的歐美關鍵性實驗，這意味著中國患者可以更快地獲得輝瑞全球的突破創新治療。
以往，跨國藥企的大市場都是在美國，近些年，無論是biotech還是跨國藥企，不少都將重心放在了中國，可見中國市場在跨國藥企眼中的地位已經愈發得到重視。
談及原因，彭振科總結了三點。一是中國市場體量很大，能夠以高度組織化的方式為14億人提供醫保，這是非常令人敬佩的事，對外資企業有著強大的吸引力；二是中國市場仍然存在大量未被滿足的醫療需求，特別是農村地區的醫療需求需要被關注；三是近年來中國醫藥政策在不斷完善和優化，包括醫保局、藥監局、衛健委等出臺的一系列利好政策，向外資企業釋放了一個很明顯的信號，就是中國政府致力于盡快的提高突破創新藥品的可及性和可負擔性。
“Paxlovid和阿布昔替尼實現了和歐美的同步上市。”自2011年來到中國，彭振科在13年的時間里目睹了中國政策環境的大幅完善和進步。目前在一些治療領域，中國的患者享受到的治療的方式和手段幾乎同等于歐美市場。
事實上，得益于穩定的市場經濟環境以及不斷優化的藥品審批流程，輝瑞新冠口服藥Paxlovid得以快速獲附條件批準。產品從獲批到運抵中國抗疫一線僅用了兩個月的時間。目前，全國有超過10000家醫院（含社區醫院在內）可買到Paxlovid。
彭振科表示：“輝瑞還在積極探索多層次創新支付模式，讓更多中國患者可以用得到、用得起全球領先的創新產品，改善生命質量，延長生命時光，用科學為患者筑起健康長城。”