大家好,布藝來為小伙伴們解答以上問題，藥品廣告審批部門，西安藥品廣告審批材料相信這個話題很多人都不知道吧，下面大家來一起看看吧

1、企業營業執照;

2、組織注冊登記證書;

3、產品注冊證明文件;

4、產品注冊備案證明;

5、廣告樣件;

6、授權委托書;

7、代理人授權委托書;

8、被委托人身份證明;

9、注冊或者備案的產品標簽;

10、注冊或者備案的產品說明書;

11、生產許可證;

12、商標注冊證明;

13、專利證明文件;

14、著作權證明;

15、非處方藥品審核登記證書;

16、藥品GMP證書;

17、藥品廣告審查表。

二、西安藥品廣告審批法律依據

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(2019年修訂)

第四十八條：發布藥品廣告，應當向藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門報送有關材料。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到有關材料之日起10個工作日內作出是否核發藥品廣告批準文號的決定;核發藥品廣告批準文號的，應當同時報國務院藥品監督管理部門備案。具體辦法由國務院藥品監督管理部門制定。

第四十九條：經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門決定，責令暫停生產、銷售和使用的藥品，在暫停期間不得發布該品種藥品廣告;已經發布廣告的，必須立即停止。

以上是小保為大家整理出來的，希望看了會喜歡。