您好,肖大哥就為大家解答關于乳糖操縱子的結構以及調控過程是什么?，乳糖操縱子的結構相信很多小伙伴還不知道,現在讓我們一起來看看吧！

1、原理：在沒有乳糖的情況下，由I基因編碼的阻遏蛋白結合操縱序列O，并且乳糖操縱子處于抑制狀態，不能合成三種分解乳糖的酶。

2、在存在乳糖的情況下，乳糖作為誘導劑誘導阻遏蛋白質變構，不能與操縱序列結合，并且誘導乳糖操縱子公開合成三種分解乳糖的酶。

3、因此，乳糖操縱子的這種調節機制是誘導型負調節。

4、細菌相關功能的結構基因通常連接在一起形成基因簇。

5、它們在相同的代謝途徑中編碼不同的酶。

6、基因簇由相同，開放和封閉調節。

7、也就是說他們組成了一個受監管的單位。

8、其他相關的功能基因也包括在該調節單元中，例如編碼酶的基因，盡管其產物不直接參與催化代謝，但它可以將小分子底物轉運到細胞中。

9、擴展資料：乳糖操縱子的發展：特殊底物的存在導致了酶的合成，此現象稱為誘導。

10、這種類型的調控廣泛存在于細菌中，在較低等的真核生物也有這種情況。

11、***.coli的乳糖操縱子提供了這種調控機制的典型范例。

12、當***.coli生長在缺乏β一半乳糖苷的條件下是不需要β-半乳糖苷酶的，因此細胞中含量很低，大約每個細胞不高于5個分子，當加入底物后細菌中十分迅速地合成了這種酶，僅在2-3分鐘之內酶就可以產生并很快增長到5000個分子/每個細胞。

13、如在酶的濃度將達到細胞總蛋白的5-10%。

14、如果從培養基中除去底物，酶的合成迅速停止并恢復到其原始狀態。

15、如果原始培養基不含乳糖且不含葡萄糖，則細胞僅以非常低的水平合成β-半乳糖苷酶和通透酶。

16、當添加Lac時，Ecoli的lac +細胞迅速合成了大量的上述兩種酶。

17、此外，32P標記的mRNA用作雜交實驗（與在λlac中獲得的DNA的分子雜交和在添加乳糖后在不同時間產生的32P-mRNA）顯示添加的乳糖可以刺激lac mRNA的合成。

18、 lac mRNA非常不穩定，其半衰期僅為3分鐘，這一特征可通過誘導迅速恢復。

19、當立即停止誘導物去除的轉錄時，所有lac mRNA在短時間內降解，并且細胞內含量恢復到基礎水平。

20、參考資料來源：百度百科-乳糖操縱子。

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